農(nóng)藥殘留速測儀測定方法

農(nóng)藥殘留速測儀產(chǎn)品描述

根據(jù)有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥能抑制昆蟲中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中乙酰膽堿酶的活性，造成神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)乙酰膽堿的積累，影響正常傳導(dǎo)，使昆蟲中毒死亡這一昆蟲毒理學(xué)原理，用在對農(nóng)藥殘留的檢測中。如果蔬菜的提取液中不含有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥或殘留量較低，酶的活性不被抑制，試驗中加入的底物就被酶水解，水解產(chǎn)物與加入的顯色劑反應(yīng)產(chǎn)生顏色。反之，如果蔬菜的提取液中含有一定量的有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥酶的活性就被抑制或部分被抑制，試驗中加入的底物就不能被酶水解或少部分被水解，從而不顯色或顏色變化很小，利用吸光值隨時間的變化情況計算出抑制率，就可以判斷樣品中含有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留情況。

農(nóng)藥殘留速測儀測定方法

 1.試劑配制

 A 浸提液（緩沖液）：取浸提劑（緩沖劑）一袋倒入500mL燒杯內(nèi)，加蒸餾水，溶解后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中定容到刻度，常溫下保存。

     B 酶  液：每瓶酶中內(nèi)加入3mL蒸餾水， 搖勻即可使用。

     C 底  物：每瓶底物內(nèi)加入3mL蒸餾水， 搖勻即可使用。

   D 顯色劑：每瓶顯色劑內(nèi)加入10ml蒸餾水，搖勻即可使用。

注：配置后的試劑，切忌長時間在室溫下放置，用后應(yīng)立即放入冰箱0℃以下冷凍室保存。

2.樣品提取

 選取有代表性的果蔬樣品，沖洗掉表面的泥土，剪成1cm左右見方碎片，取樣品2g放入樣品處理瓶中，加入10mL浸提液振蕩2-3min（有條件的用超聲波振蕩），靜置3min取上清液，上清液不清時需用濾紙過濾，濾液即為樣品處理液，備用。

3.對照溶液的制作   

 取1支小反應(yīng)瓶，加入浸提液2.5mL．再分別加入100uL酶液及100uL顯色劑，混勻后放置15分鐘（如果溫度低于25℃，需在37℃恒溫水浴中放置15分鐘）時間到后，馬上加入100uL底物混勻并立即倒入比色皿中放入儀器測試。

注： 吸光度應(yīng)在0.3以上，小于0.3可能試劑已失效。

使用過程中，更換新試劑、環(huán)境溫度發(fā)生明顯變化或同一瓶試劑上次對照做的時間超過4小時以上應(yīng)重新做一次對照。

4.檢測溶液的制作

取1支小反應(yīng)瓶，加入待測樣品2.5mL．再分別加入100uL酶液及100uL顯色劑，混勻后放置15分鐘（如果溫度低于25℃，需在37℃恒溫水浴中放置15分鐘）時間到后，馬上加入100uL底物混勻并立即倒入比色皿中放入儀器測試。

注：每批樣品的控制時間應(yīng)一致。

6.測試結(jié)果的判定

結(jié)果中抑制率讀數(shù)＜50%表明該樣品合格。若被測樣品的抑制率讀數(shù)≥50%時，則表明蔬果中有高劑量有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在，建議重新檢測一次；若檢測結(jié)果仍然在50%以上，需要用氣相色譜法等分析方法或送有關(guān)部門作進一步定量檢測。

   （本儀器所配試劑依據(jù)國標(biāo)GB/T5009.199-2003的判斷標(biāo)準(zhǔn)，若所選試劑依據(jù)NY/Y448-2001時，需將抑制率判斷標(biāo)準(zhǔn)改為70%。)