微粒檢測儀測試樣品分析及注意事項

瀏覽： 95| 更新時間：2026-01-29 |

微粒檢測儀的樣品分析需根據(jù)?樣品類型?與?應(yīng)用場景?采取差異化處理策略，核心在于?保持樣品代表性、避免人為干擾、符合藥典規(guī)范?。

?制藥行業(yè)（注射劑/生物制劑）?

?凍干粉針?：按藥典規(guī)定用無菌溶劑溶解后檢測，避免結(jié)晶殘留干擾。

?mRNA疫苗/脂質(zhì)體?：優(yōu)先采用顯微計數(shù)法，規(guī)避光阻法中因折射率差異導(dǎo)致的誤判。

?吸入制劑?：使用專用氣霧劑收集裝置，將微粒捕集于濾膜后進行顯微分析。

?光阻法?：適用于大容量注射液（≥100 mL），樣品需充分搖勻，避免氣泡，檢測體積通常為1–10 mL，濃度控制在儀器線性范圍內(nèi)（避免重合丟失）。

?顯微計數(shù)法?：用于黏稠液、乳劑、蛋白溶液等光阻法易干擾樣品。需將樣品過濾至無菌濾膜（直徑50 mm），靜置3分鐘以上，再于100×顯微鏡下進行?九宮格全區(qū)域掃描?，每mm2掃描時間≥50秒，確保統(tǒng)計完整性。

?特殊劑型?：

?電子/半導(dǎo)體行業(yè)?

樣品多為超純水或清洗液，需在?ISO 5級潔凈環(huán)境?中操作。

采用?0.2 μm濾膜?預(yù)過濾，去除大顆粒雜質(zhì)，再進行光阻法檢測。

檢測前需用?高純氮氣吹掃?管路，防止空氣中微粒污染。

?懸浮液/高粘度樣品?

稀釋比例需經(jīng)驗證：如10倍稀釋（30 mL原液定容至300 mL）可降低濃度至儀器檢測區(qū)間，但需記錄稀釋因子用于結(jié)果換算。

粘稠樣品（如血紅蛋白注射液）建議?預(yù)熱至25°C?，降低粘度，提升流動性。

類別	注意事項	操作規(guī)范
?樣品處理?	避免氣泡干擾	使用低吸附移液器，吹打時傾斜45°；預(yù)潤濕吸頭；采用氣泡捕集器
	防止交叉污染	每次檢測后用?微粒檢查用水?沖洗管路3次；不同樣品使用獨立進樣針；操作區(qū)與樣品區(qū)物理隔離
	樣品濃度控制	激光衍射法遮光率建議10–20%；濃度過高導(dǎo)致信號飽和，過低則信噪比不足
?儀器操作?	校準(zhǔn)要求	每6個月使用?15 μm標(biāo)準(zhǔn)乳膠微粒?（EP認(rèn)證）進行校準(zhǔn)，空白檢測背景值≤5個/mL
	流速與體積精度	取樣體積誤差需≤±1%；流速穩(wěn)定在5–20 mL/min，避免湍流影響計數(shù)
	環(huán)境控制	溫度10–40°C，濕度≤85%；遠(yuǎn)離振動源、電磁干擾；工作臺面每日用75%乙醇擦拭
?數(shù)據(jù)可靠性?	重復(fù)性驗證	每個樣品至少檢測3次，RSD≤10%；超標(biāo)樣品需用顯微法復(fù)核
	數(shù)據(jù)記錄	必須包含：樣品批號、檢測日期、儀器編號、校準(zhǔn)狀態(tài)、環(huán)境參數(shù)、操作員簽名，符合21 CFR Part 11

?氣泡干擾?：黏稠樣品中氣泡易被誤判為≥10 μm微粒。
→ ?對策?：靜置樣品10分鐘消泡；使用酒精噴霧法（如視頻所示）加速氣泡破裂；進樣前通過脫氣裝置處理。

?交叉污染?：殘留樣品導(dǎo)致背景值升高。
→ ?對策?：建立“一用一清"制度；使用一次性進樣管路；操作人員穿戴無菌手套、口罩，避免說話或咳嗽靠近儀器。

?光學(xué)污染?：傳感器鏡片沾染灰塵或蛋白沉積。
→ ?對策?：每周用無水乙醇棉簽輕拭光學(xué)窗口；每月進行系統(tǒng)自檢，記錄透光率變化。

?重合丟失?：高濃度樣品中多個微粒同時通過光束，被計為單個信號。
→ ?對策?：啟用儀器?自動重合校正功能?（符合ISO 21501），或稀釋樣品后重新檢測。

檢測項目	中國藥典2020版	USP<788>	ISO 21501
?檢測方法?	光阻法、顯微計數(shù)法（復(fù)核）	光阻法（大容量）、顯微法（小容量）	光阻法原理規(guī)范，校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一
?≥10 μm限值?	100 mL以上：≤25個/mL	≥100 mL：≤25個/mL	與USP/ChP一致
?≥25 μm限值?	100 mL以上：≤3個/mL	≥100 mL：≤3個/mL	與USP/ChP一致
?取樣體積?	1–10 mL（推薦≥1 mL）	1–10 mL	最小100 μL，精度±1%
?校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)?	15 μm乳膠微粒	15 μm聚苯乙烯微粒	ISO 21501-1認(rèn)證粒子
?數(shù)據(jù)審計?	需符合GMP審計追蹤要求	符合21 CFR Part 11	支持電子記錄與簽名